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세브란스병원 임상시험센터 홈페이지, 신문, 포스터 공고문들을 수시로 확인하시면 모집 중인 임상연구를 확인하실 수 있습니다.주로 홈페이지나 원내 포스터 같은 공고 형태가 많으니 참고하세요.

각 임상연구 마다 자원자를 선정하는 기준이 있습니다. 임상연구의 특성에 따라 선정, 제외기준은 많은 차이가 있고 이 기준들을 모두 만족시키는 분들에 한해서 적절한 동의절차를 거쳐서 참여하실 수 있습니다.

임상연구에 따라 금전적인 보상이 있는 경우도 있고, 없는 경우도 있습니다. 자원자 사례에 대한 기준 및 방법은 연구에 따라 다르므로 담당자에게 문의하시면 확인하실 수 있습니다.

올바르게 설계되어 진행되는 임상연구는 참여자에게 최상의 접근방법으로 다음과 같은 이익이 있습니다.
1) 참여자가 자신의 건강관리를 위해 적극적인 역할을 하게 됩니다.
2) 새로운 치료법을 보다 먼저 접할 수 있습니다.
3) 임상연구 참여기간 동안 질 좋은 의료서비스(의료진 및 의료시설 등)를 받을 수 있습니다.
4) 의학연구에 기여함으로써, 그 외 여러 측면에서 도움을 줄 수 있습니다.

그러나 임상시험에는 다음과 같은 위험요소도 고려해야 합니다. 1) 임상연구에 따라 심각하거나 불쾌하고 생명을 위협하는 부작용이 있을 수 있습니다. 2) 시험적 치료는 참여자들에게 효과적인 치료가 되지 않을 수 있습니다. 3) 연구 기관의 방문, 잦은 치료 및 입원,약을 복용하는 방법이 복잡할 수도 있습니다.

윤리 및 법적 규제가 임상연구 참여자를 보호합니다. 연구자가 무슨 연구를 할 것인지에 대한 세부적인 계획과 잘 짜여진 계획서에 따라 임상연구를 진행하고, 연구자, 의학저널 그리고 다양한 정부기관에서 임상연구의 경과를 보고할 수 있습니다. 개별 참가자의 개인정보는 비밀로 유지되며 이러한 내용은 보고서에 언급되지 않습니다.

예. 임상연구 대상자는 임상연구 참여 중에도 언제든지 동의철회 할 수 있으며, 이로 인한 불이익 등의 향후 영향은 없을 것입니다. 다만, 동의철회 시 참여자는 동의 철회 시점 및 사유에 대하여 연구팀에 미리 알려줘야 합니다.

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